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que nous proposons pour l’année 2019 :
Procédure
d’enreg
istrement
d’un médicament en Europe et
démarches
POST-AMM
Etiquetage d’un médicament vétérinaire
Rôle et obligations de l’exploitant de médicaments vétérinaires
Initiation à la pharmacocinétique
La fonction de Directeur d’Etudes non cliniques
Dispositifs médicaux, produits thérapeutiques : de la preuve de concept au développement préclinique
Les Bonnes Pratiques de Fabrication
Les Bonnes Pratiques de Distribution de médicaments vétérinaires
La notion de la qualité dans les études non cliniques
Revue annuelle qualité de produit
Obligations réglementaires relatives aux aliments complémentaires pour animaux
Règles d’étiquetage d’un aliment pour animaux
Obligations réglementaires relatives aux produits biocides
Evaluation de l’efficacité des produits biocides
Initiation à la réglementation cosmétique
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